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CANDIDA A ALBICANS

Capacidad invasiva

  • Candida albicans es un hongo oportunista que coloniza mucosas (oral, gastrointestinal, vaginal) y puede causar infecciones superficiales o invasivas en tejidos profundos y sangre, especialmente en pacientes inmunocomprometidos (66).

Factores de virulencia

  • Adhesinas: proteínas como Hwp1 permiten adherirse a epitelios.
  • Dimorfismo (cambio de fase): puede alternar entre levadura, hifas, pseudohifas y formas ovoides según condiciones ambientales.
  • Enzimas hidrolíticas: secreta SAP (proteasas aspartílicas) y fosfolipasas que degradan membranas celulares y facilitan invasión.
  • Candidalysina: péptido tóxico liberado en la forma hifal que daña células epiteliales y activa respuesta inmune.
  • Fenotipado reversible: cambia forma de colonias para adaptarse a condiciones hostiles (66).

Dimorfismo / cápsula

  • No presenta cápsula; su virulencia proviene del cambio morfológico, no de estructura encapsulada. (66)

Estrategias de evasión inmune

  • Ajusta expresiones antigénicas y secreta enzimas que neutralizan defensas del huésped, modulando la respuesta inmunitaria. (66)

Relación con estado inmunológico

  • Coloniza personas sanas, pero causa enfermedad en casos de inmunosupresión (VIH, quimioterapia, antibióticos, ICUs, catéteres, neonatos). (66)

Daño tisular

  • Produce desde candidiasis mucocutánea (oral, vaginal) hasta infecciones invasivas (endocarditis, candidemia, abscesos), con inflamación, necrosis y fallo orgánico en casos severos. (66)

Población en riesgo

  • Personas con VIH, cáncer, trasplantes, nacidos prematuros, en UCI, diabéticos o tratados con antibióticos prolongados (66)

Motivo del riesgo

  • Disbiosis por antibióticos, mucosas dañadas, neutropenia, dispositivos venosos y quimioterapia favorecen proliferación y translocación sistémica (66).

Factores ambientales / médicos

  • Uso de catéteres, nutrición parenteral, ventilación mecánica, cirugía abdominal, estancia prolongada en hospital (66).

Vía principal de entrada

  • Colonización endógena de mucosas; puede diseminarse sistémicamente por vía hematógena (66).

Exposición ambiental / zoonótica

  • Usualmente humana, sin componente zoonótico significativo; se transmite sobre todo en hospitales (68)

Factores facilitadores

  • Invasión favorecida por higiene deficiente, dispositivos médicos contaminados, mucosas lesionadas (68).

Contagio humano-humano

  • Puede transmitirse vía contacto directo o fómites, especialmente en entornos sanitarios (66).

Color, textura y forma

  • Colonias en agar Sabouraud: lisas, color crema-blanco; pueden volverse arrugadas, radiadas o queñosas según fenotipado. (68)

Cambios según medio

  • En CHROMagar, crece crema-verdosa; en agar chocolate produce colonias típicas reconocibles con microcolonias “hiperfilamentadas” (68).

Olor

  • No se describe olor particular (68).

Estructuras presentes

  • Levaduras ovales (10‑12 µm), pseudohifas, hifas verdaderas y clamidosporas (4).

Forma y disposición

  • Células en forma de racimos, con ramificación hifal, especialmente en cultivos inducidos para filamentación (4).

Características distintivas

  • Formación de tubo germinal (germ tube test), presence pseudohyphae e hifas verdaderas; clamidosporas en medios poco nutritivos (4).

Medios y tinciones

  • KOH directo, cultivo en Sabouraud o CHROMagar; confirmación por germ tube, PCR, MALDI-TOF, tinción con lactofenol algodón azul o Gram (4).

Micosis Superficiales

2026